Stiff‑ person syndrom sdružený s myotonickou dystrofií 2. typu –  kazuistika


Stiff‑ person syndrom sdružený s myotonickou dystrofií 2. typu –  kazuistika

Stiff‑ person syndrom (SPS) se manifestuje zvýšeným napětím trupového svalstva, které se postupně šíří na končetiny. Mechanizmus, který je podkladem svalové hypertonie, se skládáz poruchy inhibiční aktivity kyseliny gama‑aminomáselné (GABA) na kortikální a spinální úrovni s následnou kontinuální aktivitou motorických jednotek. Důležitou úlohu má kokontrakce, která se projevuje prknovitým břichem a bolestivou lumbální hyperlordózou. Symptomatickou léčbu tvoří léky podporující inhibici (baklofen a benzodiazepiny). Kauzální léčba je zaměřena na imunosupresi (kortikoidy, intravenózní podání imunoglobulinu a plazmaferéza). Kombinace SPS a jiné geneticky podmíněné nemoci nebyla dosud popsána. Autoři prezentují kazuistiku 46letého muže s postupným rozvojem těžkého SPS. Při EMG vyšetření byla nalezena jak kontinuální aktivita motorických jednotek, tak i několik myotonických výbojů. Genetické vyšetření svědčilo pro myotonickou dystrofii typ 2 (DM2).

Klíčová slova:
kokontrakce – GABAergní inhibice – imunoglobuliny – myotonická dystrofie – stiff-person syndrom

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.


: E. Ehler 1;  A. Kopal 1;  P. Mandysová 1;  P. Vojtisek 2;  J. Zamecnik 3
: Dept. of Neurology, Pardubice Regional Hospital and Faculty of Health Studies, University of Pardubice 1;  Internal Dept., Pardubice Regional Hospital and Faculty of Health Studies, University of Pardubice 2;  Institute of Pathology and Molecular Medicine, 2nd Faculty of Medicine, Charles University and Faculty Hospital Motol, Prague 3
: Cesk Slov Neurol N 2014; 77/110(1): 104-108
: Case Report
prolekare.web.journal.doi_sk: https://doi.org/10.14735/amcsnn2014104

Stiff‑ person syndrom (SPS) se manifestuje zvýšeným napětím trupového svalstva, které se postupně šíří na končetiny. Mechanizmus, který je podkladem svalové hypertonie, se skládáz poruchy inhibiční aktivity kyseliny gama‑aminomáselné (GABA) na kortikální a spinální úrovni s následnou kontinuální aktivitou motorických jednotek. Důležitou úlohu má kokontrakce, která se projevuje prknovitým břichem a bolestivou lumbální hyperlordózou. Symptomatickou léčbu tvoří léky podporující inhibici (baklofen a benzodiazepiny). Kauzální léčba je zaměřena na imunosupresi (kortikoidy, intravenózní podání imunoglobulinu a plazmaferéza). Kombinace SPS a jiné geneticky podmíněné nemoci nebyla dosud popsána. Autoři prezentují kazuistiku 46letého muže s postupným rozvojem těžkého SPS. Při EMG vyšetření byla nalezena jak kontinuální aktivita motorických jednotek, tak i několik myotonických výbojů. Genetické vyšetření svědčilo pro myotonickou dystrofii typ 2 (DM2).

Klíčová slova:
kokontrakce – GABAergní inhibice – imunoglobuliny – myotonická dystrofie – stiff-person syndrom

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.


Sources

1. Duddy ME, Baker MR. Stiff Person syndrome. In: Pourmand R (ed). Immune‑ mediated neuromuscular diseases. Basel: Karger 2009: 147– 165.

2. Amato AA, Russel JA. Neuromuscular Disorders. New York: McGraw –  Hill Companies 2008.

3. Arrabal‑ Polo MA, Palao‑ Yago F, Zuluaga‑ Gomez A. Urodynamic study alterations in a patient with stiff person syndrome. Int J Urol 2010; 17(6): 587– 588.

4. Burns TM. A step forward for the stiff‑ person syndrome. Lancet 2005; 365(9468): 1365– 1367.

5. Hadavi S, Noyce AJ, Leslie D, Giovannoni G. Stiff person syndrome. Pract Neurol 2011; 11(5): 272– 282.

6. Moersch FP, Woltman HW. Progressive fluctuating muscular rigidity and spasm („stiff‑ man” syndrome): report of a case and some observations in 13 other cases. Proc Staff Meet Mayo Clin 1956; 31(15): 421– 427.

7. Saiz A, Blanco Y, Sabater L, Gonzáles F, Bataller L,Casamitjana R et al. Spectrum of neurological syndromes associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: dia­gnostic clues for this association. Brain 2008; 131(10): 2553– 2563.

8. Levy ML, Dalakas MC, Floeter MK. The stiff‑ person syndrome: an autoimmune disorder affecting neurotransmission of gamma‑ aminobutyric acid. Ann Intern Med 1999; 131(7): 522– 530.

9. Goodson B, Martin K, Hunt T. Stiff person syndrome presenting with sudden onset of shortness of breath and difficulty moving the right arm: a case report. J Med Case Reports 2010; 4: 118– 123.

10. Rakocevic G, Floeter MK. Autoimmune stiff person syndrome and related myelopathies: understanding of electrophysiological and immunological processes. Muscle Nerve 2012; 45(5): 623– 634.

11. Oh SJ. Clinical electromyography. Case studies. Baltimore: Williams & Wilkins 1998.

12. Tieleman AA, den Broeder AA, van de Logt AE, van Engelen BG. Strong association between myotonic dystrophy type 2 and autoimmune diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009; 80(11): 1293– 1295.

13. Heatwole C, Johnson N, Goldberg B, Martens W, Moxley R jr. Laboratory abnormalities in patients with myotonic dystrophy type 2. Arch Neurol 2011; 69(9): 1180– 1184.

Labels
Paediatric neurology Neurosurgery Neurology

Article was published in

Czech and Slovak Neurology and Neurosurgery

Issue 1

2014 Issue 1

Most read in this issue
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account