Redukce záchvatů po operaci ventrikuloperitoneálního zkratu u pacienta se syndromem Ohtahara s rozvojem hydrocefalu
Autoři:
F. Demir 1; S. Demir 1; P. Cennetoglu 2; F. Baskan 1
Působiště autorů:
Department of Neurosurgery, Healty Sience Universty, Basaksehir Cam and Sakura City Hospital Istanbul, Turkey
1; Department of Pediatric Neurology, Healthy Sience University, Basaksehir Cam and Sakura City Hospital Istanbul, Turkey
2
Vyšlo v časopise:
Cesk Slov Neurol N 2025; 88(3): 189-190
Kategorie:
Dopisy redakci
doi:
https://doi.org/10.48095/cccsnn2025189
Zdroje
1. Yamatogi Y, Ohtahara S. Early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts, Ohtahara syndrome; its overview referring to our 16 cases. Brain Dev 2002; 24 (1): 13–23. doi: 10.1016/s0387-7604 (01) 00392-8.
2. Roessler E, Muenke M. Holoprosencephaly: a paradigm for the complex genetics of brain development. J Inherit Metab Dis 1998; 21 (5): 481–497. doi: 10.1023/a: 1005406719292.
3. Komárek V. Léčba epileptických syndromů u dětí. Cesk Slov Neurol N 2007; 70/103 (5): 473–485.
4. Karagöl BS, Özkan M Okumuz N et al. Erken infantile epileptic ensefalopati ve izleminde west sendromu gelişen bir yenidoğan olgusu. İstanbul Tıp Derg – Istanbul Med J 2012; 13 (2); 89–92.
5. Ishii Mtamai K, Sugita K, Tanabe Y. Effectiveness of TRH analog in a case of early infantile epileptic encephal opathy. No to Hattatsu 1990; 22 (5): 507–511.
6. Pedes pan JM, Loiseau H, Vital A et al. Surgical treatment an early epileptic encephal opathy with suppression-bursts and focal cortical dyspla sia. Epilepsia 1995; 36 (1): 37–40. doi: 10.1111/j.1528-1157.1995.tb01662.x.
7. Clarke M, Gill J, Noronha M et al. Early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst: Ohtahara syndrome. Dev Med Child Neurol 1987; 29 (4): 520–528. doi: 10.1111/j.1469-8749.1987.tb02512.x.
8. Ohtahara S, Ohtsuka Y, Yamatogi Y et al. The early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst: developmental aspects. Brain Dev 1987; 9 (4): 371–376. doi: 10.1016/s0387-7604 (87) 80110-9.
9. Pavone P, Spalice A, Polizzi A. Ohtahara syndrome with emphasis on recent genetic discovery. Brain Dev 2012; 34 (6): 459–468. doi: 10.1016/j.braindev.2011.09.004.
Štítky
Dětská neurologie Neurochirurgie NeurologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
2025 Číslo 3
Nejčtenější v tomto čísle
- Změny a poruchy spánku a bdění navozené léky – narativní přehled
- Úvodní informace o roli hypofrakcionované léčby gama nožem u mozkových metastáz
- Paraneoplastické extrapyramídové syndrómy
- Telerehabilitace u osob s neurologickým onemocněním – aktuální poznatky z klinických studií